Врачи в Бурятии спасли ребёнка с редким и смертельно опасным синдромом Лайелла
В Детскую республиканскую клиническую больницу в Улан-Удэ поступил ребёнок в критическом состоянии: всё тело было покрыто сыпью, опухли губы и горло, мучили боли в глазах. Совместный консилиум врачей поставил редкий диагноз — токсический эпидермальный некролиз, или синдром Лайелла, рассказали в ДРКБ.
При этом заболевании кожа сильно повреждается, напоминает глубокий ожог и начинает отслаиваться. Чаще всего болезнь провоцируют лекарства, однако родители утверждали, что ребёнок не принимал никаких препаратов — лишь за неделю до этого его беспокоил сухой кашель.
Чтобы остановить разрушение тканей, врачи провели два сеанса плазмафереза и одну процедуру высокотехнологичной каскадной фильтрации — экстренной очистки крови. Кроме того ребёнку назначили гормоны и антибиотики, сделали переливание компонентов крови.
